进行临床试验, 对受试者有什么要求? Post published:2020年11月22日 Post category:律说热点事件 进行临床试验,对受试者有什么要求? 《民法典》第一千零八条 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。 进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 打赏赞微海报分享 Read more articles Previous Post除了随父姓或母姓, 孩子姓氏选取还有哪些规则? 在下一篇文章死者的人格利益 如何保护? 你可能也喜欢 什么是建设工程价款优先受偿权? 2020年4月15日 想买车,在试乘过程中,发生交通事故,责任由谁承担? 2020年9月13日 爱抽烟的朋友请看过来 2019年2月1日