进行临床试验, 对受试者有什么要求? Post published:2020年11月22日 Post category:律说热点事件 进行临床试验,对受试者有什么要求? 《民法典》第一千零八条 为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。 进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 打赏赞微海报分享 Read more articles Previous Post除了随父姓或母姓, 孩子姓氏选取还有哪些规则? 在下一篇文章死者的人格利益 如何保护? 你可能也喜欢 哪些法人和非法人组织, 不能成为保证人? 2020年11月5日 建筑工程挂靠行为法律责任与风险规避? 2020年4月23日 总承包单位依法将建设工程分包给其他单位施工,若分包工程出现质量问题时,责任由谁承担? 2020年4月23日